技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2019-521
BDMatrigel基質(zhì)膠選購指南原屬于BD生命科學(xué)部DiscoveryLabware,2012年被Corning/康寧收購。BioCoat品牌專業(yè)提供各種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白、粘附分子、細(xì)胞因子和血清添加劑,為細(xì)胞培養(yǎng)耗材預(yù)包被不同成分的細(xì)胞外基質(zhì)和粘附分子,為細(xì)胞提供更接近體內(nèi)的生長環(huán)境。主要產(chǎn)品有Matrigel基質(zhì)膠,collagenI,collagenII,collagenIII,collagenIV,collagenV,collagenVI,collagenI,Fibr...
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2019-520
研究人員可通過多種基因傳遞技術(shù)將質(zhì)粒DNA、sirna或者雙鏈RNAi、寡核苷酸和RNA轉(zhuǎn)入真核細(xì)胞中,應(yīng)用于各種研究和藥物開發(fā)領(lǐng)域。如欲詳細(xì)了解那種轉(zhuǎn)染技術(shù)適合您的細(xì)胞系和應(yīng)用領(lǐng)域,請參閱我們的《轉(zhuǎn)染選擇指南》。質(zhì)粒轉(zhuǎn)染ThermoFisher可提供種類齊全的陽離子脂質(zhì)轉(zhuǎn)染試劑,產(chǎn)品性能出眾,可將質(zhì)粒轉(zhuǎn)入多種細(xì)胞中。RNAi轉(zhuǎn)染RNA干擾(rnai)技術(shù)在生物學(xué)發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證領(lǐng)域掀起了一場革命。通過RNAI技術(shù),可以“關(guān)閉”或降低基因表達(dá),從而更好地了解該基因的功能及其在疾病中...
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2019-517
懸浮細(xì)胞的傳代懸浮細(xì)胞傳代比貼壁細(xì)胞傳代稍微簡單一些。由于細(xì)胞已經(jīng)在生長培養(yǎng)基中的懸浮,因此無需通過酶的作用使其從培養(yǎng)容器表面脫離,整個過程較為迅速,對細(xì)胞的損傷也較小。懸浮培養(yǎng)時不進(jìn)行生長培養(yǎng)基的更換;而是每2到3天加料一次,直到細(xì)胞匯合??梢灾苯釉谂囵B(yǎng)瓶中稀釋細(xì)胞,然后繼續(xù)培養(yǎng)擴(kuò)增,或者也可以從培養(yǎng)瓶中取出一部分細(xì)胞,將余下的細(xì)胞稀釋到該細(xì)胞系適宜的接種密度。懸浮細(xì)胞的傳代后的延滯期一般比貼壁細(xì)胞要短。懸浮細(xì)胞培養(yǎng)容器懸浮培養(yǎng)可采用未經(jīng)組織培養(yǎng)處理的無菌培養(yǎng)瓶(例如:不嗲...
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2019-517
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了貼壁培養(yǎng)哺乳動物細(xì)胞傳代的一般流程。請注意昆蟲細(xì)胞與哺乳動物細(xì)胞傳代的一些關(guān)鍵步驟有所不同。更多信息請參閱下一頁的“昆蟲細(xì)胞傳代的注意事項(xiàng)”部分。為自己所用的細(xì)胞系傳代時,建議您嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)中所有產(chǎn)品附帶的操作說明。偏離某種細(xì)胞所需的培養(yǎng)條件會導(dǎo)致細(xì)胞表型異常,甚至培養(yǎng)*失敗。所需材料:裝有貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)容器:經(jīng)過組織培養(yǎng)處理的培養(yǎng)瓶,培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿:*生長培養(yǎng)基,預(yù)熱至37℃:一次性無菌15-ml試管:37℃培養(yǎng)箱,充有二氧化碳濃度為5%的濕化空氣:平衡鹽...
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2019-58
GIBCO10099-141胎牛血清常儲存在-20℃,避光(因?yàn)楣饩€可造成維生素的損失),避免反復(fù)凍融,尤其不要放在有自動除霜功能的冰箱中。如果一次用不完,應(yīng)分裝在15ml或50ml大離心管或其他小瓶中,一次使用一管,較為方便。GIBCO10099-141胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量較大的天然培養(yǎng)基,含有豐富的細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成份,常用于動物細(xì)胞的體外培養(yǎng),具有極為重要的功能。1.提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素,基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物,以及主要的低分子營養(yǎng)物。2.提供結(jié)...
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