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賽默飛qubit4.0核酸蛋白定量熒光計
產(chǎn)品簡介:

賽默飛qubit4.0核酸蛋白定量熒光計是Thermofisher Scientific/賽默飛世爾旗下的一款核酸蛋白定量熒光計,這款帶wifi儀器能夠在核酸蛋白定量實驗之中進行精準定量計算。點擊網(wǎng)頁查看產(chǎn)品規(guī)格參數(shù)并聯(lián)系我們獲取最新采購買批發(fā)價格。

產(chǎn)品型號:Q33238

更新時間:2025-12-23

廠商性質:經(jīng)銷商

訪問量:229

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產(chǎn)品介紹

賽默飛qubit4.0核酸蛋白定量熒光計

    在分子生物學研究與生物制品開發(fā)中,對核酸及蛋白質樣本進行快速、準確的定量,是確保下游實驗成功率與數(shù)據(jù)可靠性的重要基礎。面對樣本量稀少或成分復雜的檢測需求,傳統(tǒng)的紫外分光光度法常因雜質干擾面臨挑戰(zhàn)。基于特異性熒光檢測的定量技術為此提供了高靈敏度、高特異性的解決方案。qubit4.0核酸蛋白定量熒光計作為該技術平臺下的新一代設備,通過集成化的檢測通道與智能化的操作設計,為實驗室提供了涵蓋核酸與蛋白的精準定量工具。

    qubit4.0核酸蛋白定量熒光計的核心優(yōu)勢在于其采用的熒光染料技術。該技術利用僅與目標分子(如雙鏈DNA、RNA或蛋白質)特異性結合后方才發(fā)出熒光的染料,能夠有效區(qū)分目標分子與溶液中常見的污染物,如鹽離子、游離核苷酸、溶劑或其它蛋白雜質。這一原理使其特別適用于下一代測序(NGS)文庫、微量細胞提取物、病毒載體等珍貴或復雜樣本的準確定量。

一、核心規(guī)格與功能演進

    與前代產(chǎn)品相比,qubit4.0核酸蛋白定量熒光計在多功能集成與用戶體驗上進行了顯著提升,其主要技術規(guī)格特點包括:

    擴展的多檢測通道與靈活性:儀器通常配備多達7個獨立的熒光檢測通道,可支持并優(yōu)化運行廣泛的預置檢測試劑盒。這意味著單臺設備即可完成dsDNA、ssDNA、總RNA、microRNA以及多種蛋白質檢測試劑的精確分析,實現(xiàn)了從核酸到蛋白的“一機多能"。

    直觀的觸控界面與引導式工作流:設備采用大尺寸彩色觸摸屏,提供清晰的逐步操作指引。用戶可便捷地選擇檢測項目、運行校準并測量樣品,大大簡化了操作流程,降低了人員培訓成本。

    高靈敏度與寬廣線性范圍:對雙鏈DNA的檢測靈敏度可達皮克每微升級別,并具備寬廣的動態(tài)范圍,既能準確測量極微量的稀有樣本,也無需對高濃度樣本進行繁瑣的預稀釋,提升了工作效率。

    快速檢測與數(shù)據(jù)管理:單個樣品的測量時間短,有助于批量樣本的高效處理。儀器可存儲大量檢測數(shù)據(jù),并可通過USB接口輕松導出結果,便于數(shù)據(jù)記錄與后續(xù)分析整合。

二、應用場景與關鍵選擇考量

    qubit4.0核酸蛋白定量熒光計的精準定量能力,在多個關鍵實驗環(huán)節(jié)中扮演著重要角色:

    NGS工作流程:在文庫構建環(huán)節(jié)對片段化DNA或最終文庫進行精確定量,是確保測序簇密度均勻、獲取高質量數(shù)據(jù)的決定性步驟。

    蛋白組學分析:使用配套的蛋白定量試劑盒,可快速、特異地測定復雜樣本中的蛋白濃度,為WesternBlot、質譜分析等提供標準化的樣本輸入。

    病毒學與基因治療研究:適用于病毒載體滴度的準確定量以及相關核酸樣本的檢測。

    常規(guī)分子生物學實驗:為PCR、qPCR等反應提供精確的模板起始量,保證實驗的重復性與準確性。

    在選擇與使用該設備時,實驗室應考慮以下幾點:

    檢測通量與需求匹配:根據(jù)實驗室日常樣本量與檢測項目(側重核酸或蛋白),評估其多通道靈活性與配套試劑盒的適用性。

    操作與流程整合:其直觀的觸摸屏設計對于追求操作簡化的實驗室具有吸引力,同時需考慮數(shù)據(jù)輸出格式是否能與實驗室信息管理系統(tǒng)順暢對接。

    方法學比較認知:理解熒光定量法相較于紫外分光光度法的優(yōu)勢(特異性高、抗干擾強)與局限性(需專用試劑盒、成本較高),根據(jù)樣本類型和純度要求選擇合適方法。

總結

    總而言之,賽默飛qubit4.0核酸蛋白定量熒光計通過其高特異性的檢測原理、多功能集成的設計以及用戶友好的操作界面,為現(xiàn)代生物實驗室提供了從核酸到蛋白質的精準定量解決方案。它尤其適合那些對數(shù)據(jù)準確性要求高、經(jīng)常處理微量或復雜樣本的研究場景。對于旨在提升樣本定量環(huán)節(jié)標準化與可靠性的團隊而言,充分了解該設備的技術特點并合理應用于相應的工作流程,是優(yōu)化整體實驗產(chǎn)出質量的一個有效途徑。


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