預染蛋白marker是什么

預染蛋白marker是什么

    在蛋白質研究的實驗室里，WesternBlot是檢測目標蛋白的常用技術。整個流程中，有一個小工具雖然不起眼，卻扮演著至關重要的角色——它就是預染蛋白marker。對于剛接觸這項技術的實驗人員來說，理解它是什么、有什么用，是確保實驗順利的首要步驟。本文將為您詳細解讀。

一、定義與原理：預染蛋白marker是什么

    簡單來說，預染蛋白marker是一類經過特殊處理的蛋白質混合物。

    什么是預染蛋白marker

    預染蛋白marker的本質是將幾種已知分子量的標準蛋白，通過化學方法共價偶聯(lián)上藍色、橙色或綠色的染料，然后混合在一起制成的產品。當您在電泳時將其加入凝膠孔，它會隨著電流遷移，形成一道道肉眼可見的彩色條帶。

    核心原理

    由于染料與蛋白質是共價結合的，在電泳和轉膜過程中不會脫落。這使得它可以在實驗的各個階段被直接觀察，而不需要額外的染色步驟。

二、主要用途：它能在實驗中做什么

    理解了預染蛋白marker是什么之后，我們來看看它在實驗中的三大核心作用。

    實時監(jiān)控電泳進程

    在SDS-PAGE電泳過程中，普通的蛋白樣品是無色的。而預染蛋白marker的彩色條帶可以實時顯示電泳的進行狀態(tài)。您可以直觀地看到蛋白質是否已經進入分離膠、不同大小的分子是否正在分開，從而在目標蛋白達到最佳分離區(qū)域時及時停止電泳。如果觀察到marker條帶異常，也能立即中斷實驗，避免浪費。

    直觀評估轉膜效率

    這是預染蛋白marker的功能之一。在WesternBlot轉膜結束后，您無需任何處理，直接將膜取出放在白色背景上觀察。如果膜上能清晰地看到轉移過來的彩色marker條帶，說明轉膜系統(tǒng)工作正常，蛋白已經從凝膠成功轉移到了膜上。這個過程僅需10秒鐘，是判斷轉膜成功與否方法。

    大致判斷蛋白分子量

    通過與marker條帶的位置進行比對，可以大致估計目標蛋白的分子量范圍。但需要注意，由于染料共價修飾會影響蛋白質在凝膠中的遷移速度，預染marker指示的分子量可能存在一定偏差，不適合用于精確定量。如果需要精確的分子量測定，建議配合非預染蛋白marker一起使用。

三、選擇與使用：如何用好預染蛋白marker

    知道了預染蛋白marker是什么以及它的用途后，正確的選擇和使用同樣關鍵。

    根據實驗需求選擇

    市場上有多種預染蛋白marker可供選擇，主要區(qū)別在于：

    條帶顏色：單色、雙色或三色彩虹marker。多色設計有助于在實驗中快速辨認特定大小的條帶。

    分子量范圍：低分子量、寬范圍、高分子量等。應根據您目標蛋白的大小選擇覆蓋范圍合適的產品。

    特殊功能：如賽默飛的iBright預染marker還帶有熒光標記，可用于化學發(fā)光和熒光成像系統(tǒng)。

    正確的使用方法

    直接上樣，無需處理：多數(shù)預染蛋白marker已經配制在1×上樣緩沖液中，解凍搖勻后直接吸取5-10μL加到凝膠孔即可，無需加熱煮沸。

    注意保存：為避免反復凍融導致蛋白降解，建議分裝后于-20℃長期保存，4℃可短期使用。

四、常見問題與排查

    在使用預染蛋白marker時，偶爾會遇到條帶缺失或彌散的情況。

    條帶缺失

    轉膜前缺失：可能是凝膠濃度不合適、電泳時間不足或marker本身已降解。

    轉膜后缺失：如果凝膠上還有條帶而膜上沒有，通常是轉膜失?。ㄈ缛髦窝b反、緩沖液失效等）。

    條帶彌散或變形

    上樣量過多：可適當減少上樣量。

    電泳條件不當：電壓過高導致溫度升高，會使條帶擴散。

    緩沖液問題：使用新鮮配制的電泳緩沖液可改善。

總結

    總而言之，預染蛋白marker是蛋白質免疫印跡實驗中可視化的“向導"。它將抽象的電泳和轉膜過程變得直觀可見，幫助實驗人員實時監(jiān)控實驗狀態(tài)、快速判斷實驗成敗，并為分子量分析提供便捷的參照。盡管它在精確度上有所局限，但其帶來的便利性和效率提升，使其成為生命科學研究中備受歡迎的實驗工具。下次當您在實驗中看到那一道道清晰的彩色條帶時，您就會更深刻地理解，它不僅僅是一排標記，更是實驗成功路上可靠的伙伴。

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